Le 6 juin sera consacré
essentiellement à des aspects de
génétique moléculaire et études
fonctionnelles concernant les retards mentaux
liés au chromosome X (XLMR) : approches
générales du retard mental lié au
X (JL Mandel, H. Ropers) ; syndrome X fragile, mécanismes
pathologiques et
fonction de la protéine FMRP (S. Jacquemont, B. Oostra, B.
Bardoni) ;
études fonctionnelles sur divers gènes associés
à des formes d’XLMR (P. Billuart,
D. Muller, T. Bienvenu, T. Bourgeron, F. Francis etc …).
Le 2ème jour élargira
la thématique sur des aspects
d'études intégrées : étude de
mécanismes cognitifs dans la drosophile (T.
Preat), analyses de dysfonctions cognitives par imagerie fonctionnelle
(M.
Zilbovicius), prospectives du reséquençage pour
l’identification de mutations
dans des pathologies génétiquement tr ès
hétérogènes (J.Weissenbach
ou coll.), approches de prise en charge
médicale (JP
Fryns).
L’après-midi
du 7, coorganisée avec le Prof. Anne
Fagot-Largeault (Philosophie des Sciences Biologiques et
Médicales, Collège de
France) sera consacrée aux aspects éthiques du diagnostic
génétique de handicap
mental (avec un rappel historique des dérives eugénistes
par M. Morange), et à
ses conséquences sur la prise en charge médicale et
éducative, et notamment la
place dans l’école et la société actuelles des
personnes avec un handicap
mental dit léger. Ces aspects feront l'objet d'une table ronde,
avec
cliniciens, psychologues, représentant d'associations : ont
déjà accepté
d'y participer (liste provisoire): Vincent Desportes
(neuropédiatre, Lyon), Eva
Touaty (neuropédiatre en CAMSP, formatrice au Centre d'Etude et Formation pour l'enfance inadaptée),
Christel
Nourissier (Association Prader-Willi), Xavier Viollet (Association
Nationale X
fragile).
La participation est libre (pas de
frais d’inscription),
dans la tradition des colloques du Collège de France. Un appel
à communication
par affiches (certaines pourront être sélectionnées
pour présentation orale)
permettra d’élargir les pathologies et approches
abordées, et de faire
activement participer les jeunes chercheurs et cliniciens
concernés par ces
thèmes. Début : lundi 6 à 9h, fin mardi 7
à 18h.
Envoi des résumés pour
communications : à
jlmandel@igbmc.u-strasbg.fr,
avant le 4 mai 2005 (format Titre, auteurs avec
présentateur souligné, adresse avec email pour
présentateur, adresses
simplifiées pour les coauteurs) et texte <200 mots, en Times
12)
Thèmes préférentiels : retard mental lié au chromosome X, études cognitives pour des retards mentaux monogéniques ou microdélétions, études de modèles animaux de ces pathologies, aspects de prise en charge médico-éducative